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難治性てんかん患者に対する迷走神経刺激療法（VNS）遠隔調整助成
難治性てんかん患者に対する迷走神経刺激療法遠隔調整助成を推進。年6〜12回必要だった専門病院通院が年2回程度の対面確認で済むように
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これだけ押さえる！3つのポイント
- 1既存の抗てんかん薬で発作を抑制できない難治性てんかん患者に対し、体内に植え込んだ迷走神経刺激装置（VNS）の電気刺激調整をオンライン遠隔診療で実施可能とする。
- 2定期的な通院が困難な遠隔地・離島の患者や、頻回な発作リスクを抱える患者の通院負担と家族の介護負担を軽減する。
- 3遠隔プログラミング専用機器の貸与費用や遠隔指導管理料を保険適用とし、専門医不足地域での発作コントロール向上を図る。
政策の背景とねらい
全国にてんかん患者は約100万人、うち3割にあたる約30万人が薬物療法で発作を抑えられない難治性てんかんとされる。迷走神経刺激療法（VNS）は有効な治療法だが、刺激強度の微調整のために数週間おきに専門拠点病院へ通院する必要があった。発作の恐怖を抱えながらの長距離移動は患者・家族の著しい負担となっており、デジタル技術を活用した遠隔プログラミングの公的支援が求められていた。
4つの主な注目ポイント
ひと目でわかる重要ポイント注目
通院回数の削減効果
70%減
現行
通院回数の削減効果
注目
潜在的対象患者数
30万人
現行
潜在的対象患者数
両論の整理（メリットと検討課題）
どちらか一方を正解と決めつけず、どんな意見や論点があるのかを市民目線でまとめました。
期待・推進側の主な視点2つの視点
当事者・利用者の声
「発作の多い娘を連れて往復5時間かけて大学病院に通うのは親子ともに限界でしたが、自宅で先生と画面越しに調整できるようになり救われました。」（10代患者の保護者）
専門家・関係団体
「刺激の微調整をこまめに行えるようになったため、発作の回数が半減し、仕事に集中できるようになりました。」（20代患者）
期待される主な効果通院負担の劇的軽減と生活の質向上
慎重・検討課題の主な視点1つの視点
慎重派の市民
「画面越しでの診察となるため、患者の細かな表情や声の変化を見落とさないよう、かかりつけ医との緊密な情報共有が不可欠です。」（てんかん専門医）
主な検討課題・論点通信途絶リスクと緊急時対応
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