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希少がん・小児がん拠点病院におけるオンラインセカンドオピニオン公費助成
地理的格差を解消し、全国どこからでも希少疾患の専門医オピニオンへアクセス
3
これだけ押さえる！3つのポイント
- 1罹患率が人口10万人あたり6例未満の「希少がん」および小児がん患者に対し、国立がん研究センター等の拠点病院専門医によるオンラインセカンドオピニオン受診費用の公費助成を実施する。
- 2病理画像・CT/MRI画像データや遺伝子検査結果をクラウド上で安全に事前共有し、遠隔地からでも移動負担なく最高水準の診療方針評価を受けられる環境を整備する。
- 3通常は全額自己負担（自由診療で数万円）となるセカンドオピニオン費用を助成し、治療選択の納得感向上と最適治療法への迅速なアクセスを後押しする。
政策の背景とねらい
希少がんは種類が数百に及び、症例数が少ないため一般の病院では確定診断や最新の標準治療法決定が極めて難しい。専門医が東京などの都市部拠点病院に偏在しているため、地方在住患者は高額な交通費と体力消耗を伴う移動を強いられていた。また、セカンドオピニオンは自由診療であり1回3〜5万円の費用がかかる。2024年の第4期がん対策推進基本計画に基づき、医療情報のクラウド共有とオンラインセカンドオピニオン費用の公費助成制度が法制化された。
4つの主な注目ポイント
ひと目でわかる重要ポイント注目
希少がん・小児がんのオンラインセカンドオピニオン費用を公費助成
ポイント1
現行
希少がん・小児がんのオンラインセカンドオピニオン費用を公費助成
注目
高精細医用画像クラウド連携でCD-ROM郵送不要・迅速相談を実現
ポイント2
現行
高精細医用画像クラウド連携でCD-ROM郵送不要・迅速相談を実現
注目
地方から東京・大都市の拠点病院専門医へ移動負担なくアクセス
ポイント3
現行
地方から東京・大都市の拠点病院専門医へ移動負担なくアクセス
両論の整理（メリットと検討課題）
どちらか一方を正解と決めつけず、どんな意見や論点があるのかを市民目線でまとめました。
期待・推進側の主な視点1つの視点
推進派・利用者の声
制度の実効性に期待しています。
期待される主な効果期待される主な効果・メリット（推進側の視点）
慎重・検討課題の主な視点1つの視点
専門家・現場の声
現場へのきめ細かな配慮と運用改善が求められます。
主な検討課題・論点検討されている課題・懸念点（慎重側の視点）
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議論・専門知識・補足情報スレッド
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